荧光定量PCR技术服务

                                                                       荧光定量PCR技术服务

实时荧光定量PCR（Real-time Quantitative  PCR，qRT-PCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，从而对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR过程中，荧光染料能特异性掺入DNA双链，发出荧光信号，而不掺入双链中的染料分子不发出荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物增加完全同步。实时荧光定量PCR技术是一次DNA定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA 、RNA样品进行定量和定性分析。
诺伦生物采用SYBR Green染料法和TaqMan探针法提供专业的实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术服务。诺伦生物实时荧光定量PCR技术服务通过优化TaqMan探针引物，确保实验成功；提供完整的实验报告，让您轻松分析实验结果；采用严格的质量控制操作流程，预实验为您检测引物与模板结合特异性。
同时，公司提供人性化的增值服务，后期如果客户对实验和结果有疑惑，我们将为您提供报告解读和实验讨论服务。
主要应用
1.DNA或RNA的绝对定量分析：包括病原微生物或病毒含量的检测，转基因动植物转基因拷贝数的检测，RNAi基因失活率的检测等。
2.基因表达差异分析：比较经过不同处理的样本之间特定基因的表达差异（如药物处理、物理处理、化学处理等）、特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA 芯片或差显结果的认证。
3.基因分型：SNP检测。

服务项目说明:  

注意：实验收取预实验费用300元/基因。

客户提供：
1.进行mRNA表达量分析时，如果提供的材料为Total  RNA，请寄送足量的并且保证纯度的Total  RNA(浓度在200  ng/μl以上，体积在20  μl
以上，纯度A260/280在1.8-2.0间)。如果目的基因表达量低时，应尽量提供更高浓度的Total  RNA。
2.如果提供的材料为细胞或组织，DNA、RNA的提取费用另收。 同时应保证材料新鲜，动物细胞数为10⁶以上，动物组织为50 mg以上。

3.目的基因信息(GenBank Acc  NO.、Gene ID、关键词)，mRNA需说明具体剪接子及检测范围（公共区域或特异性区域）。
4.引物设计的区域范围(全序列、5′端序列、3′端序列)。

服务结果提供：
1.报告内容：样品质检报告、实验设计报告、定量结果报告（扩增反应报告、溶解曲线报告和荧光定量数据结果及柱状图）。
2.实验剩余样品，公司实验部保留备份，在客户确认实验结果已经交接无误的情况下会一个月内对备份样品予以销毁并给予实验结果保密。
3.增值服务：除了前期和客户积极沟通，对实验设计提出良好的建议外，后期如果客户对实验和结果有疑惑，我们将为您提供报告解读和实验讨论服务。  

服务流程图:

服务要求：  

请认真填写荧光定量PCR检测技术服务委托单,并联系技术人员将委托单发送至：support@novland.com.cn。

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